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    淄博理化洁净实验室,清单报价透明、无乱增项

    2023-04-02 07:24:01 765次浏览
    价 格:面议

    净化工程是在一定空间内消除空气中的颗粒物、有害空气、等污染物,并将室内温度、洁净度、压力、风速、气流分布、噪声、振动、照明、静电等控制在一定需求范围内的工程部门。无论外部空调如何变化,净化工程专用房间均能保持原有的洁净度、温度、湿度和压力。 不同的净化项目有不同的目的和功能,所以不同的净化项目有不同的组成部分。但净化项目主要包括以下几个部分:

    1. 建筑围护体系:它是简单的顶部、墙面和地面三部分,也就是说,六面立体的密闭空间。具体来说,包括门窗、装饰弧等。

    2. 电气系统:照明、电源及弱电,包括净化灯、插座、电柜、线路、监控、电话等强、弱电系统;

    3.风道系统:包括送风、回风、新风、排气管、末端及控制装置等;

    4. 空调系统:包括冷(热)水机组(包括水泵、冷却塔等)(或气冷式管道机水平,等等),管道,结合净化空调箱(包括混流部分,主要效率部分、加热/冷却区,除湿部分,增压部分,中间部分效率,静压节等);

    5. 自动控制系统:包括温度控制、温度控制、风量和压力控制、开启顺序和时间控制等;

    6. 给排水系统:供水、排水管道、设施及控制装置等;

    7. 空气过滤系统:初中过滤器等;

    8. 地面清洁:一般采用环氧树脂进行地面清洁。

    9. 其他净化设备:如臭氧、紫外线灯、风淋室(含货淋室)、转换窗、超净工作台、互联锁等净化辅助设备。

    配电与照明是生物医学净化工程洁净车间装修中的一种辅助设计,对洁净室的清洁与环境起着至关重要的作用。然而,由于电力是洁净室运行的动力,配电和照明变得尤为重要。一、配电

    医疗行业洁净车间的电力负荷水平和供电要求按现行标准GB及生产工艺确定。净化空调系统的电力负荷和照明负荷由变电站专线提供。

    制药行业洁净车间的电源进线,应设有隔离装置。封堵装置应设置在医疗清洁区外便于操作和管理的地方。

    制药行业洁净车间消防电气设备的供配电设计应符合现行标准GB的有关规定。

    药品洁净室配电设备应选用不易积尘、易清洗、外壳易生锈的小罩式隐蔽配电箱和插座箱。大型落地装置配电设备不应设置在药品洁净室内,大功率设备应由配电室内直接供电。

    制药行业洁净车间的配电线路应按生产区域设置。

    制药行业洁净车间通风系统的分配回路应根据不同的火区设置。

    医疗洁净室内的电气管道应敷设在技能层或技能通道内,管道材料应不可燃。

    电线、管道和接地线连接到制药洁净室的设备应该被放置在一个隐蔽的方式,保护管道的电线应该由不锈钢或其他材料制成,不生锈,和接地导线应该是不锈钢做的。

    医用洁净室内的电气管口,以及安装在墙上的各种电气设备与墙面之间的连接处,均应密封。

    二、照明

    选择荧光灯作为医疗洁净室的照明光源。当生产工艺有特殊要求,不能满足照明设计的技术经济指标时,也可以选择其他光源。

    医用洁净室应选用外型简单、不易积尘、易擦洗、易的照明灯具。

    药品洁净室的照明灯具应安装在天花板上,灯具与天花板连接处应采取密封措施。要求预埋式天花隐蔽安装时,应密封隐蔽安装缝隙,灯具结构应便于清洁,更换灯管,并在天花下方进行修补。洁净室内设置紫外线灯控制开关。医疗洁净室应根据实际工作需要提供照明。照度值应符合本标准第3.2.5条的要求。医疗洁净室主厂房一般照明照度均匀度不得低于0.7。

    食品包装无尘车间检验:

    1. 送风风量和排气风量:如果是紊流洁净室,需要测量其送风风量和排气风量。单向流动洁净室,测量其风速。

    2. 区域间气流控制:为了证明区域间气流运动方向正确,即从洁净区到清洁度差的区域,有必要进行测试:(1)区域间压差正确;(2)入口或墙体、地板等开口处的气流运动方向正确,即从洁净区到清洁度差的区域。

    3.过滤器泄漏检测:检查过滤器及其外框,确保悬浮污染物不会通过:

    (1)损坏的过滤器;(2)过滤器与外框之间的间隙;(3)过滤装置的其他部分侵入房间。

    4. 隔离检漏:本次检查是为了证明悬浮污染物不通过建筑材料进入洁净室。

    5. 室内空气流动控制:空气流动控制试验的类型应根据洁净室的空气流动方式—湍流或单向流动来确定。如果洁净室内的空气流动是湍流的,则需要确认没有空气流动不足的区域。如果是单向流动的洁净室,则需要验证整个房间的风速和风向是否符合规划要求。

    6. 悬浮颗粒浓度和微生物浓度:如果以上试验符合要求,则对悬浮颗粒浓度和微生物浓度(必要时)进行测量,以验证其符合洁净室规划的技术条件。

    7. 其他试验:除上述污染控制试验外,有时还需要进行下列一项或多项试验:

    ●温度●相对湿度●室内冷热容●噪声值●照度●振动值

    为提高印刷行业、注塑包装行业的产品质量、合格率、工艺发展及产品的要求,需建设产品生产环境--净化无尘车间来完成。建设无尘净化车间主要体现产品在涂装空间环境的温湿度、微尘粒子的数量、水质质量方面。其次,就是对生产人员规范化的操作流程的管理要求。

    无尘车间围护结构

    目前国内印刷包装厂净化车间较多采用夹心彩钢板结构。安装时,墙面采用企口型,而吊顶采用普通型彩钢板,使用新型“单、双”密封的夹心彩钢板配套铝型材。紧固件及管线在板材内暗装,这种方法使厂房内壁及吊顶看不到螺丝和铆钉,同时使门窗密闭程度提高,并在保健品净化车间内使用有联锁和紫外灯装置的传递窗(柜)。它能保持室内正压稳定,防止污染,达到规范要求。

    无尘车间空气过滤系统

    采用空气过滤系统的新三级过滤,即:新风三级过滤(粗、中、亚过滤);中级过滤;未端高教过滤。使得气流组织更加科学合理(能增加表冷器,中效过滤器和过滤器约1O倍的寿命) 将净化空调系统的中效过滤袋螺丝固定(不易拆装)改为压簧式固定,便于管理人员定期拆卸换洗。

    无尘车间净化空调系统

    净化级别高的空间范围只能局限于设备的周围,采用局部净化技术,利用层流、吸尘、去湿等设施以减轻洁净空调负荷,达到节能目的。

    在净化空调系统中使用风机调频控制技术可节能;不但系统风量基本恒定,房间压力稳定;而且风机启动平稳同时可满足值班送风要求。

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